中新網北京11月9日電 (記者 孫自法)國際著名學術期刊《自然》最新發(fā)表一篇醫(yī)學研究論文顯示，一種結構改良的抗真菌藥其毒性在小鼠和人類腎臟細胞中有所降低，同時保持其抗菌特性。這一進展或增加此類對抗致命真菌感染的治療方法的臨床效益和安全性。

　　該論文介紹，兩性霉素(AmB)是一種細菌產生的抗真菌劑，作為對抗嚴重真菌感染的最后一道防線使用已有數(shù)十年歷史。它會形成一種海綿樣的凝結物，與稱為麥角固醇(存在于細菌和真菌細胞中，作用類似哺乳動物的膽固醇)的分子結合。這一結合會導致麥角固醇從細胞膜中抽出，導致真菌細胞死亡。盡管有效，但AmB對人體有很高的毒性，尤其是對腎臟細胞。目前，還不知道這一毒性是否由于導致真菌細胞死亡的同一機制所致。

　　論文共同通訊作者、美國伊利諾伊大學香檳分校Martin D. Burke和合作者共同創(chuàng)造出一些AmB的類似物，改變了這些分子中和固醇結合的部分，旨在觀察這些改變如何影響生物活性。他們用這些類似物在人體腎臟細胞中測試發(fā)現(xiàn)，腎臟細胞死亡是由于AmB與腎臟細胞膜中膽固醇的結合和抽取所致。他們隨后設計了AmB的一種變體，能結合和抽取真菌的麥角固醇，而非哺乳動物膽固醇，能緩解對腎臟的毒性。

　　論文作者稱，這項研究得到的化合物(命名為AM-2-19)在人類腎臟細胞和小鼠中對腎臟無害，同時作為抗真菌治療仍有很好療效，這一治療對抗菌藥耐藥性的抵抗也相對較強。

　　論文作者總結認為，本項研究發(fā)現(xiàn)的作用機制在許多抗真菌分子中都得到了保留，這一技術可用于降低更多藥物治療中的毒性，增加其臨床有效性。(完)