本報訊（記者 張楠）用于生物醫藥研發的首批“白名單”物品，本月順利通關。為破解醫藥研發所用物品進口難題，北京市藥監局、市科委中關村管委會、市經信局、市商務局、北京海關等五部門聯合推出“白名單”制度。名單每月向社會公布并動態調整，納入名單的物品進口，海關將順利放行。

　　北京昭衍新藥研究中心股份有限公司是一家藥物臨床前研究機構，目前承接著來自全球的新藥研發項目。長期以來，研發所用物品進口問題給企業帶來不少困擾。

　　北京昭衍新藥機構負責人張素才表示，公司每年服務上百項新藥項目，很多新藥臨床前研究需要的供試品或物料均為未上市產品，部分用于新藥臨床前研究、過程物料或者輔料的物品在進口時因無法滿足海關“Q證”的監管條件而無法通關放行，現行行政法規也沒有途徑解決。這一問題成了困擾企業發展的一大難題。

　　今年6月下旬，北京市藥監局、市科委中關村管委會、市經信局、市商務局、北京海關等五部門聯合制定被稱為“白名單”制度的《北京市生物醫藥研發用物品進口試點方案》。由五部門共同認定“進口生物醫藥研發用物品”名單，即“白名單”品種，每月向社會公布并動態調整，對于納入名單的物品進口，企業不需提交《進口藥品通關單》即可在北京海關辦理通關手續。目前試點企業范圍為海淀區、昌平區、大興區、經濟技術開發區內注冊的生物醫藥企業（研發機構）。

　　8月5日，距離“白名單”制度發布僅1個多月，載有生物醫藥研發用進口物品的“左布比卡因混懸液”“聚乙二醇300溶液”航班抵京，首都機場海關給予查驗通關放行。這也是北京首批順利通關的“白名單”物品。